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製藥報導

《生物製藥冷鏈資料手冊》預估,到2024年,冷鏈服務全球市場規模將達到213億美元

《生物製藥冷鏈資料手冊》預估,到2024年,冷鏈服務全球市場規模將達到213億美元

Update : 2020/05/07

根據製藥業商務發行的第十一版《生物製藥冷鏈資料手冊》預估,2020年冷鏈服務(包裝、運輸和數據服務)的整體市場,將達到172億美元,高於2019年的157億美元。到2024年,全球市場規模將達到213億美元。該資料手冊對冷鏈趨勢的分析,是基於...

中國大陸新版《藥物臨床試驗質量管理規範》- 總則

中國大陸新版《藥物臨床試驗質量管理規範》- 總則

Update : 2020/04/29

為深化藥品審評審批制度改革,鼓勵創新,進一步推動中國大陸藥物臨床試驗規範研究,並提升品質,大陸國家藥品監督管理局會同國家衛生健康委員會,組織修訂了《藥物臨床試驗質量管理規範》,並將自2020年7月1日起施行...

中國大陸新版《藥物臨床試驗質量管理規範》- 術語及其定義

中國大陸新版《藥物臨床試驗質量管理規範》- 術語及其定義

Update : 2020/04/29

為深化藥品審評審批制度改革,鼓勵創新,進一步推動中國大陸藥物臨床試驗規範研究,並提升品質,大陸國家藥品監督管理局會同國家衛生健康委員會,組織修訂了《藥物臨床試驗質量管理規範》,並將自2020年7月1日起施行...

中國大陸新版《藥物臨床試驗質量管理規範》-倫理委員會

中國大陸新版《藥物臨床試驗質量管理規範》-倫理委員會

Update : 2020/04/29

為深化藥品審評審批制度改革,鼓勵創新,進一步推動中國大陸藥物臨床試驗規範研究,並提升品質,大陸國家藥品監督管理局會同國家衛生健康委員會,組織修訂了《藥物臨床試驗質量管理規範》,並將自2020年7月1日起施行...

中國大陸新版《藥物臨床試驗質量管理規範》-研究者

中國大陸新版《藥物臨床試驗質量管理規範》-研究者

Update : 2020/04/29

為深化藥品審評審批制度改革,鼓勵創新,進一步推動中國大陸藥物臨床試驗規範研究,並提升品質,大陸國家藥品監督管理局會同國家衛生健康委員會,組織修訂了《藥物臨床試驗質量管理規範》,並將自2020年7月1日起施行...

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